利奥朵儿提供的基因密码有些不同，不过，这些基因密码却是可以进行优化组合的。
人类一直生存与地球，基因遗传信息，专为适应地球环境而生，因此不具备抵抗宇宙环境的基因信息。
其它基因强化科研项目，对于人类基因的优化，都无法创造出适合人类在宇宙环境中生存的适应性基因，因此，利奥朵儿提供的这些适应性基因，确实是符合人类进入星际文明的要求。
因为不方便将人类的基因谱图透露给利奥朵儿，所以，这次基因密码的优化嵌入工作，李逸只能和大黑联手进行。
李逸是学计算机系专业出身了，除了之前研究生物芯片的时候，专门学习过一阵子生物相关的知识，对基因知识的认知并不深刻，为了更好的完成这个科研项目，李逸不得不对人类的基因学展开深入的学习和研究。
“叩叩……。”
书房响起一阵敲门声，周文惠推开了房门，入眼，便是李逸看着虚拟屏幕，认真专研的模样，虚拟屏幕中呈现的是一个基因链的解译图。
“逸，你在研究什么呢？这是基因密码吧？”周文惠走到李逸跟前，好奇地问。
“嗯！你怎么过来了？”李逸笑着起身，拦着周文惠的腰肢。
”小家伙都睡着了，时间不早了！“周文惠白了李逸一眼提醒道。
李逸看了一眼墙壁上的电子时钟，已经深夜12点多，确实不早了。
“你怎么突然研究起基因密码，这段时间你都在研究这个？”周文惠打量着虚拟屏幕的基因列图不解地问。
“嗯！随着人工智能算力的升级，其它科研领域进展都还不错，公司在星际领域的发展非常迅速，唯独这基因强化科研项目，一直处于拖后腿的状态，这个领域对我们正式进入星际文明非常关键，就好比，大航海时代，发现新鲜果蔬的维生素C能够解决坏血症那般重要。”李逸点了下头，解释道。
“大航海时代的初期，长期航海没有新鲜的蔬菜水果食用，导致维生素C摄入不足，从而使胶原蛋白不能正常合成导致细胞联结障碍，使毛细血管的脆性增加，从而引起皮、粘膜下出血，最终导致大部分船员在航海时死于败血症。”
“可以说。科学的进步，维生素C的发现，才是大航海时代能够不断持续下去，人类要进入星际大航海时代，基因强化也是必不可少。”李逸继续解释道。
周文惠点了点头，当即明白了，笑着问：“那你研究出成果了吗？”
李逸笑着摇了摇头，解释道：“那有那么容易，人类的基因是为了适应地球环境，经过数亿年时间进化而来的，突然要去适应宇宙太空环境，这种基因某方面的强化和突变科研难度太大了。”
“是嘛？居然也有难住你的问题？”周文惠惊讶看着李逸，调侃地问。
”说什么呢？”李逸忍不住翻了个白银。
“夸你呢！在我眼里，你是无所不能的，相信不用多久，这个问题很快就能被你解决了。”周文惠伸手在李逸脸颊轻轻一抚，崇拜地说。
李逸呵呵一笑，妻子的鼓励让他心情大好。
看着虚拟屏幕中的基因图列，周文惠好奇地问：“基因强化的难点是什么？跟我说说，说不定我能给你一点启发。”
“你？……。”李逸刚想说些奚落的话，然而，看到周文惠一副认真的模样，不忍打击她，不由话风一变，连忙问：“你对基因遗传信息了解吗？要不要我给你科普一下。”
“呀！你大概说一下嘛！家庭主妇做了这么久，好多知识我都忘了。”周文惠一脸可惜地向李逸撒娇道。
李逸苦苦地一笑，拉着周文惠在椅子坐下，介绍道：“行吧，你看这幅图。”
李逸在虚拟屏幕中调出一个基因螺旋图，接着开始介绍道：“这就一条完整的染色体，人类有条染色体，条DNA链，若有染色单体时：条DNA链，其中有一对性染色体，男性是XY组合，女性为XX 组合，Y染色体只在父子中相传，且Y染色体上的“单体群”可以代代相传，……。”
“我用李姓为例，通过基因测序，可以得到我的Y染色体单体群是o型后面跟一大串数字，那么通过比对这个单体群在全国的分布情况可以发现，我的单体群的北方血统大概占了56%。也就是说，我出生在闽南，但是我的祖先可能是来自于中原地区，这也符合李姓的历史发展渊源。”
”Y染色体上的某些基因突变，可以通过“单体群”代代相传下来，同时生活中很多有趣的现象是基因突变后沉淀下来的，比如，饮酒后出现的“脸红”就是其中之一。”
“从微观的角度来看，两个普通人的基因组大部分都是一样的，但根据DNA中腺嘌呤、胸腺密定、鸟嘌呤、胞密定四种碱基的排序，几乎每一千个碱基对中就会出现一个不相同的碱基对。”
“‘解酒基因’在基因组上定位在乙醛脱氢酶上的一个错义突变，命名为‘rs671’，也就是说喝酒会不会脸红就由12号染色体的这个位置的等位基因决定的。”
……
李逸滔滔不绝地向周文惠科普基因密码的知识，一边讲解的时候，李逸大脑高速运转，进行基因知识的总结和思考。
在和利奥朵儿的交易过程中，李逸也学习了适应性基因外嵌技术的知识。
经过这一番科普讲解，李逸渐渐得将两种知识融合起来，眼神越来越亮，好似想到了一个实施性很高的科研方向。
“常见的骨质疏松、高血压、糖尿病等疾病被称为复杂疾病，这意味着这些疾病的发生发展不光是一个基因在起作用，这些疾病，即使找到相关的等位基因的突变，它可能只能解释很少部分的疾病表型。”
“与复杂疾病相对应的是“单基因疾病”，致病基因的作用是显着，也就是说，只要某个致病基因发生突变就会导致生病。脆性骨折是属于此类疾病。因此脆性骨折患者在孕育后代时，可以在胚胎形成后进行产前基因突变筛查，以此判断是否要保留胎儿。”
“所以可以通过基因的‘屏蔽剪刀’，将这些已存在的基因彻底屏蔽起来，通过多次性培育，将陆续将副作用基因淘汰，……。”
……
李逸精神振奋，似乎已经找到了正确解决适应基因外嵌技术产生的大量不良副作用的解决方桉，丝毫没有注意到，身旁周文惠已经哈欠连连，整个人靠着他的肩膀，双眼一闭，睡了过去。
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